“Así que descubrí mi tumor. Estoy hablando de eso para que otros no se sientan solos »- Corriere.it

por décadas”malo maloEl miedo, la vergüenza y hasta la vergüenza era tan grande ante el diagnóstico del tumor que la gente no mencionaba su nombre y menos, había caras conocidas del público en general dispuestas a hablar de su enfermedad. finalmente han cambiado y Federico Leonardo Lucía, también conocido como Fedezsímbolo de una revolución cultural positiva: joven, famosa, bella y feliz, no ocultó La enfermedad fue diagnosticada el pasado mes de marzo. Le pusieron su nombre y compartieron las diversas etapas de su proceso de atención en las redes sociales. Como menciona el propio artista duranteEl último evento de “Tempo della Salute” en el que participó con el cirujano que le operó, Massimo FalconeDirector de la Unidad Quirúrgica de Cirugía y Trasplante de Páncreas en el Hospital IRCCS San Raffaele de Milán.

Entrega de tumores para todos

Decidí hablar sobre mi enfermedad en las redes sociales en parte porque sentí la necesidad Comparte lo que me pasótambién parcialmente Ayudar a los que están sufriendo o tendrán que pasar por la misma experiencia que yo – dijo el cantante. Cuando obtuve el diagnóstico, busqué en Internet y encontré bastante información. los tumor neuroendocrino pancreático Es muy raro y era una noticia de Steve Jobs, no una noticia tranquilizadora. No tengo otras referencias. y luego allí Gianluca Vialli, con quien pude hablar al día siguiente y me ayudó, me dio alivio. Sabía que yo también recibiría críticas, como la que me llegó enseguida, de que me sometían a pruebas y tratamientos como “excelentes”, pero quería ayudar a los demás. Incluso me llamaron “narcisista patológico”. Pero también recibí mucho cariño y todavía estoy satisfecho y feliz con mi elección”.

Miedo y ayuda

Durante el encuentro, Federico resaltó el gran sufrimiento inicial: para todos, el diagnóstico de cáncer era el mismo Shock acompañado de miedo y ansiedad.. “Para mí el cáncer no era un tabú, lamentablemente tenemos varios casos en la familia y perdí a algunos de mis familiares. En los primeros días terribles, ya lo largo del período siguiente, la mayor ayuda provino de mi familia y amigos. El apoyo que puede obtener si habla es una de las razones por las que no debe esconderse. Estar cerca de los que te quieren es de gran ayuda para no desanimarte“.

la enfermedad

Hay alrededor de 3.000 nuevos diagnósticos de Tumores neuroendocrinos (también conocido como RedesDe inglés Tumores neuroendocrinos), que son enfermedades raras que pueden afectar a varios órganos como el páncreas (como en el caso de Videz), los intestinos, los pulmones, la glándula tiroides, el timo o las glándulas suprarrenales. “Hay docenas de subtipos de redes, muy diferentes entre sí”, explicó Falcone. Se pueden dividir en “bien diferenciados”, que crecen lentamente y son menos agresivos (pero siguen siendo virulentos y pueden transmitirse incluso después de muchos años) y “poco diferenciados”, que se desarrollan más rápido y es más probable que se propaguen desde el comienzo. Casi siempre son tumores “silenciosos”.porque solo en Dos de cada diez casos presentan síntomas Específicos ya menudo erróneamente identificados durante las investigaciones por otras causas, lamentablemente, atrasadas.